Интересное в мире науки и медицины, Результаты исследований, медицина




bishkekmap.com.kg - основа современного общества

Влияние раздражения ретикулярной формации на вызванную активность коры

Несколько исследований было посвящено также влияниям ретикулярной формации на корковые ответы, вызванные периферическими раздражениями, например одиночными ударами электрического тока, нанесенными на нервы  или задние корешки, а также различными экстероцептивными, и слуховыми  раздражениями. Первичные ответы блокируютс вторичный ответ хлоралозного препарата иногда уменьшается, а разряд последействия после вторичного ответа постоянно блокируется.

Все вызванные корковые потенциалы (потенциалы вовлечения и нарастающие волны, первичные и вторичные ответы) возникают в результате раздражения некорковых нервных структур при участии внекорковых нейронов. Следовательно, блокирующее влияние ретикулярной формации на эти потенциалы вполне может распространиться (и даже быть первичным) также и на экстракортикальные центры, т. е. на таламус или сензорные нейроны второго порядка. Эта интересная возможность будет обсуждена ниже при рассмотрении ретикуло-таламических взаимоотношений и ретикулярной регуляции сензорных нейронов. Однако блокада вызванных корковых потенциалов может иметь место и на более высоких уровнях, как показано опытами Десмедта и Jla Грутта  и, возможно, новыми наблюдениями Бюзе и Боренштейна , . Последние авторы сообщили, что как у ненаркотизированных кошек , так и у кошек, находящихся под хлоралозным наркозом, вторичные ответы, регистрируемые из супрасильвиевой ассоциативной области, значительно легче блокируются при раздражении ретикулярной формации, чем ответы из первичных сензорных областей. Кроме того, корковые ответы, вызванные локальным раздражением коры, также меняются при возбуждении ретикулярной формации. Как показали Ардуини и Лери-Бун , у ненаркотизированных кошек (препарат «encephale isole») раздражение ретикулярной формации продолговатого мозга вызывает либо торможение, либо облегчение корковых стрихнинных потенциалов. Такие реакции наблюдались лишь при пороговой стрихнинизации коры головного мозга. Отрицательные результаты, полученные Моруцци и Мэгуном объясняются тем, что эти авторы применяли более концентрированный раствор стрихнина. Уайтлок, Ардуини и Моруцци  в ответ на высокочастотное раздражение диффузной тала- мической системы получили одно лишь торможение стрихнинных потенциалов.

Установлено, что другой тип вызванного коркового потенциала, так называемая «поверхностная» или «дендритная» реакция, получаемая при раздражении поверхности коры на расстоянии  мм от регистрирующих электродов, также подавляется во время раздражения ретикулярной формации.

Как уже указывалось, если раздражение ретикулярной формации проводят на фоне быстрой электрической активности коры, типичные генерализованные изменения ЭЭГ полностью отсутствуют. По этой причине Моруцци и Мэгун  попытались работать на фоне синхронизации, которой они обычно достигали, применяя либо малые дозы хлоралозы, либо слабое раздражение интраламинарных ядер таламуса. Иной подход предложили недавно Ардуини, Манчиа и Мекелс. Применяя резистивные усилители, они наблюдали, что при высокочастотном электрическом раздражении ( стимулов в  сек. при длительности стимула  мсек и напряжении — в) ретикулярной формации среднего мозга в обширных областях коры возникали стойкие изменения потенциалов. Отрицательная фаза медленного потенциала с амплитудой —  цв продолжается в течение — сек. после прекращения раздражения и регистрируется во всех дорзальных отделах обоих полушарий головного мозга, причем амплитуда ее в симметричных точках почти одинакова. Такие колебания потенциалов, очевидно, нервного происхождения, поскольку они сильно увеличиваются и дольше продолжаются при локальном нанесении слабого раствора стрихнина (,%) и быстро исчезают при таком же локальном нанесении раствора нембу- тала (%). Их связь с классической реакцией пробуждения была показана при регистрации ответов коры на раздражение постоянным током при наличии синхронизации активности коры (постколликулярный препарат «cerveau isole»). Пороговые параметры для классической реакции пробуждения и для изменения медленных потенциалов одинаковы, и с началом раздражения оба явления возникают одновременно; однако десинхронизация ЭЭГ продолжается еще несколько секунд после прекращения колебания медленного потенциала.

©-2008-2016. Яндекс.Метрика